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이틀 연속 하한가로 반 토막(누적 약 -50.8%)이 난 뒤의 상한가다. 자회사 엘레바의 간암 신약이 세 번째 CRL(반려)을 받았고, 그 반려 사유였던 중국 원료공장 FDA 실사가 경미 등급(VAI)으로 나왔다는 안도 반등이다. VAI는 승인이 아니다. 남은 관문·rNPV 시나리오·재무 희석 리스크를 정직하게 나눠 본다.